ولتامتری با استفاده از الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با کمپلکس کبالت (ii)

در این تحقیق رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کمپلکس بیس (بنزوئیل استون) اتیلن دی ایمینو کبالت ((ii بررسی شده است. پارامترهایی از قبیل ضریب انتقال الکترون (?)، و ثابت سرعت انتقال بار ظاهری (ks) بین الکترود و اصلاح گر تثبیت شده در آن در محلول بافر فسفات m1/0 (8 =ph) توسط ولتاموگرام های چرخه ای در سرعت های روبش مختلف تعیین شد. سپس اکسایش الکتروکاتالیستی n-استیل سیستئین در سطح الکترود اصلاح شده توسط روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی گردید که و مشخص شد جریان پیک اکسایش به مقدار قابل ملاحظه ای افزایش می یابد. پارامتر های موثر در اندازه گیری n-استیل سیستئین توسط الکترود اصلاح شده نظیر ترکیب درصد الکترود، سرعت روبش پتانسیل و ph محلول بهینه شدند. با استفاده از نمودار تافل مقدار ضریب انتقال الکترون بین n-استیل سیستئین و الکترود اصلاح شده 54/0 تعیین شد همچنین تعداد الکترون مبادله شده طی اکسایش n-استیل سیستئین محاسبه گردید. با استفاده از نمودارهای کرونوآمپرومتری ضریب نفوذ n-استیل سیستئین (d) cm2 s-1 5-10?6/8 تعیین گردید. همچنین اندازه گیری n-استیل سیستئین به روش ولتامتری پالس تفاضلی انجام شد. منحنی تنظیم در گستره ی غلظتی ?m 0/170 –4/0 خطی است و حد تشخیص روش برابر µm 28/0 می باشد. الکترود اصلاح شده با روش ولتامتری پالس تفاضلی، الکترود توانایی جداسازی موج های اکسایشی n-استیل سیستئین و استامینوفن را دارد، که اندازه گیری غلظت های مختلف n-استیل سیستئین در حضور استامینوفن بررسی شد کارایی روش پیشنهادی برای اندازه گیری n-استیل سیستئین در نمونه های حقیقی قرص بررسی شد و که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.